Nieuwe mutaties van Stargardt ontdekt

De ziekte van Stargardt is een erfelijke ziekte die het centrale deel van het netvlies (de gele vlek) aantast.

Onderzoekers van het Radboudumc hebben voor het eerst netvliesspecifieke defecten ontdekt die leiden tot de ziekte van Stargardt, de meest voorkomende vorm van macula degeneratie bij jongeren en jongvolwassenen. Bovendien ontwikkelden ze een ‘moleculaire pleister’ waarmee ze bepaalde mutaties, die tot deze erfelijke oogziekte leiden, kunnen afplakken. Daarmee hebben ze een basis gelegd voor een nieuwe behandeling van deze ernstige aandoening.

De ziekte van Stargardt is een erfelijke ziekte die het centrale deel van het netvlies (de gele vlek) aantast. Het gezichtsvermogen van patiënten met deze ziekte gaat langzaam achteruit en kan uiteindelijk ernstig slechtziendheid veroorzaken. Een op de tienduizend mensen heeft er last van. De ziekte wordt veroorzaakt door een foutje (mutatie) in het ABCA4 gen.

Lees meer via: http://handicapnieuws.net/content/hnnieuws/maandag-20-augustus-2018/20/

Delen
Share on Facebook0Tweet about this on Twitter0Share on Google+0Share on LinkedIn0Email this to someonePrint this page

  1. Nieuwe mutaties van Stargardt ontdekt21-08-2018 06:08:38
  2. Kweek oogcellen uit huidcellen legt nieuwe mutaties ziekte van Stargardt bloot08-03-2018 10:03:28
  3. Nele lijdt aan de oogziekte van Stargardt19-06-2017 11:06:50
  4. ‘Ik vraag mezelf elke dag af of ik morgen weer iets ga meemaken’10-12-2015 09:12:03
  5. Gentherapie bij de ziekte van Stargardt28-04-2015 12:04:52
  6. Hoop voor Stargardt-patiënten: Genezing via embryonale stamcellen03-01-2015 01:01:47

Laatst bijgewerkt op 21 augustus 2018 – 06:37